上海昕瑞仪器仪表有限公司

昕瑞浊度计对中药可溶颗粒剂溶化性测定的探析

2016-04-07 类型:新闻资讯
建立用浊度计测定中药可溶颗粒剂溶化性的方法

仪器与试药某型型浊度计中药颗粒剂( 市售, 19 种可溶颗粒剂) ; 硫酸肼 , 乌洛托品, 焦糖色2 方法与结果2. 1 线性关系考察称取于105 ℃ 干燥至恒重的硫酸肼1. 00 g, 置100 mL 量瓶中, 加水适量使溶解, 并用水稀释至刻度, 摇匀 取此溶液与等量的 10%乌洛托品溶液混合, 摇匀, 于25 ℃避光静置24 h, 作为浊度标准贮备液 分别精密量取浊度标准贮备液 0. 5, 1, 2, 4, 5mL, 置100 mL 量瓶中, 加水稀释至刻度, 摇匀, 立即测定浊度值 以浓度( mL mL - 1) 为横坐标( X) ,浊度值为纵坐标( Y) , 绘制标准曲线 浊度值在22 ~ 190 NTU范围内线性良好, 得回归方程得回归方程 Y = 37. 667X + 3. 233 3 r = 0. 999 9( n = 5)2. 2 重复性试验精密量取 2. 1 项下浊度标准贮备液 1 mL, 置50 mL 刻度试管中, 加水稀释至刻度, 立即测定浊度值, 平行操作测定 6 次 测定平均值为 72. 7 NTU,其 RSD 为0. 8%, 结果说明重复性良好2. 3 稳定性试验选取供试品 1 批, 按照药典方法制备供试品溶液, 并将供试品溶液放置于 75 ℃水浴中保温, 分别于0, 5, 10, 20, 30 min 测定浊度值, 结果平均值为37. 7NTU, 其RSD 为1. 5% 说明供试品溶液在 30min 内基本稳定2. 4 耐用性试验2. 4. 1 颜色的影响 取焦糖色 1. 0 mL, 置100mL量瓶中, 加水稀释至刻度作为原液 分别精密量取焦糖原液 8, 10,12,16, 20 mL, 置50mL 刻度试管中, 再分别加入2.0mL 浊度标准贮备液, 加水稀释至刻度制成不同色度的供试品溶液,分别测定浊度值, 结果见表1从表1可见, 供试品的颜色对浊度测定结果无明显影响2. 4. 2 温度的影响 取浊度标准贮备液1.0 mL,置50 mL 刻度试管中,加水稀释至刻度,摇匀,立即

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